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    • 11年

      会员等级

    • 单位性质: 股份制企业
    • 注册资金:1000万-5000万
    • 员工人数:200—500人
    • 成立日期:1989年10月1日
    • 营业执照:
    • 基本信息

    • 职位描述

      主要职责:   
      1、负责车间生产现场质量控制;  
      2、负责各工序清场检查及清场合格证的发放;  
      3、负责生产前检查,发放生产许可证;  
      4、负责中间产品在线检测;  
      5、负责需送检中间产品的取样;  
      6、负责生产过程的中间控制(工艺参数执行、温湿度条件、员工规范、生产卫生等检查);  
      7、负责本车间偏差的调查和处理,不良品处理;  
      8、负责本车间洁净间HVAC系统的日常监控检查;  
      9、负责本车间批记录整理及归档;  
      10、负责本车间设备、工艺、清洁等验证与再验证工作的跟进;  
      11、负责制定及修订相关的中控SOP,检查岗位SOP执行和GMP规范执行情况;   
      12、完成主管上级和公司交办的其它工作。  

      任职资格:  
      1、药学相关专业,大专以上学历;  
      2、三年以上制药企业QA工作经验;  
      3、调沟通力强,有很强责任心,有良好的职业素养和团队精神;  
      4、工作地点:珠海。
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    • 联系方式

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